Overview of expertise



Welkom bij het expertisenetwerk voor een zeldzame aandoening. Omdat een zeldzame aandoening een zeer gecompliceerde aandoening is, hebben families rond een zeldzame aandoening samen met het formeel erkende expertisecentrum expertisecentra gezocht en gevonden. Dit netwerk kan uw lokale artsen, kinderdagverblijven, scholen en therapeuten helpen om de juiste zorg te leveren, dicht bij huis.

Onze informatie als basis

De deskundigen binnen dit een zeldzame aandoening netwerk werken samen om de best mogelijke informatie over een zeldzame aandoening op deze website aan te bieden. Zij zijn ook gemotiveerd om uw verhalen te lezen en uw vragen te beantwoorden om meer te weten te komen over een zeldzame aandoening. Deze website is dus een hulpmiddel voor zorgverlener, zorgverzekeraar en uw familie.

Over de inhoud van de website:

 

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts/behandelaar. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vindt dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht u dit liever per email doen dan kan dat ook!

Stuur een email: info@rtsyndroom.nl