Møder

Ontmoetingsdag 2018

Vereniging Cornelia de Lange syndroom
1 supporter
Færdig, Lukket!

    

Historier er skrevet for og af folk omkring en sjælden sygdom, så vi ved, hvad vi taler om. Vi lytter til alle historierne, skriver dem ned og deler dem. Og oversætter relevante nyheder om en sjælden sygdom til læsbare artikler. På denne måde ønsker vi at forbinde familierne, lade dem grine og slappe af eller give dem bare den lille smule støtte.

For hvis der er noget vigtigt for familier med en plejekrævende person som en sjælden sygdom, så er det, at familien forbliver oprejst. Og det er det, vi som fællesskab omkring en sjælden sygdom, er forpligtet til at gøre med hjerte og sjæl.



    Hver person er unik!
    Værdien af et smil!
    Kærlighedens kraft!

Om indholdet af hjemmesiden

 

Alle oplysninger på dette websted er udelukkende til undervisningsformål. Det er din læge, der er det rette sted at få specifik medicinsk rådgivning, diagnoser og behandling. Brug af dette websted sker udelukkende på eget ansvar. Hvis du finder noget, som du mener, der skal rettes eller præciseres, bedes du give os besked på: 

Send en e-mail: info@rtsyndroom.nl