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Why you should sign up


We are all affected by a rare condition, for different reasons. Perhaps you have the condition yourself, you are a parent, sibling, or you care for someone with a rare condition. Maybe you are a doctor, teacher or simply curious.

But what unites us is the understanding that sharing our experiences and knowledge is crucial.

You too have something to share, even if it is just to let people know you are involved. By listening, talking, learning and sharing again, we can make life with a rare condition more beautiful.

WaihonaPedia for families

 

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Your Story

Tell us your story. Sharing stories helps families feel supported and creates a sense of community. Your story is important for all of us!

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Discover

Discover a community of like-minded people and find support along your quest. Otherwise, start a community of your own - we'll help you. Either way, you are not alone!

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Join

Become an active member of your community. Share, discuss, ask questions and contribute. Everyone knows something, together we know everything!

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Zusammenarbeit hilft....

 

Die Zusammenarbeit mit anderen Familiengemeinschaften bietet gemeinsames Wissen, eine starke Interessenvertretung, gebündelte Ressourcen und einen beschleunigten Forschungsfortschritt. Gemeinsam können diese Kooperationen den Einzelnen stärken, seine Stimme erheben, Behandlungen vorantreiben und das Bewusstsein schärfen und so letztlich positive Veränderungen bewirken.

Hier finden Sie unsere aktuellen Partner

 

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Nederlands

Marshall Smith Syndrome Research Foundation

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Nederlands

KansPlus

niederlande
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Nederlands

Vereniging Cornelia de Lange syndroom

niederlandebelgien
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Nederlands

Stichting Pitt Hopkins Syndroom

niederlande
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Nederlands

Nederlandse Vereniging Williams Beuren Syndroom

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Nederlands

Vereniging Angelman Syndroom Nederland

niederlandebelgien
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Nederlands

Stichting Rubinstein-Taybi

niederlande
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Nederlands

Stichting Tubereuze Sclerosis Nederland

niederlande

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