ervarings verhalen

NA DE DIAGNOSE


Na de diagnose Rubinstein-Taybi Syndroom, kan het zijn dat je in eerste instantie behoorlijk schrikt. Al waren er wellicht vermoedens dat er iets niet goed was, de definitieve diagnose kan hard aankomen. Vragen die kunnen opkomen zijn: 'Waar kom ik meer te weten over dit syndroom?', 'Hoe ernstig is het?', 'Wat is de levensverwachting?', 'Hoe moet dat met de verzorging?' en 'Wat betekent dit voor het leven van mij en mijn gezin?'.

Nog niemand heeft een verhaal gedeeld over NA DE DIAGNOSE, deel je verhaal over dit onderwerp!


                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                   

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  


  

Verdiep je kennis van Rubinstein-Taybi syndroom

We organiseren onze stories over Rubinstein-Taybi syndroom in onderwerpen. Je kunt hieronder door onze onderwerpen bladeren. Onder elk onderwerp vind je misschien meer gedetailleerde onderwerpen met stories die interessant voor je kunnen zijn.

Over de inhoud van de website:

 

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts/behandelaar. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vindt dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht u dit liever per email doen dan kan dat ook!

Stuur een email: info@rtsyndroom.nl