Réunions

How can we recognize Pain in Rubinstein-Taybi Syndrome

En ligne, sur ce site !
Stichting Rubinstein-Taybi
1 supporter
Terminé, fermé !

    

Hoe weet je of je kind pijn heeft en hoe ga je om met die pijn? Het is vaak lastig om te merken of en wanneer jouw kind pijn heeft omdat hij of zij dat niet of slecht kan uiten. Naarmate je kind ouder wordt, herken je zijn of haar gedrag bij pijn. Hoe herkennen jullie pijn en wat doe je om de pijn te bestrijden? Met welke vragen over pijn bij je zoon/dochter loop jij rond? Is er een ervaring die wilt delen?

Het Amsterdams Expertisecentrum voor Ontwikkelingsstoornissen en de Academische werkplaats 'Sociale relaties en gehechtheid' Bartimeus - Vrije Universiteit Amsterdam doen onderzoek naar pijnherkenning en pijnbestrijding bij kinderen en volwassenen met een zeldzame genetische aandoening met verstandelijke beperkingen. Met de verzamelde kennis willen we ouders en verzorgers handvatten bieden bij het herkennen en omgaan met pijn en twijfels over de verzorging verminderen. Het onderzoek wordt ondersteund door Vereniging Cornelia de Lange Syndroom, Stichting Pitt-Hopkins syndroom, Stichting Rubinstein-Taybi Syndroom en Stichting Marshall-Smith Syndroom Research Foundation.

We voeren het onderzoek uit via themakamers op WaihonaPedia (een  themakamer is een soort online workshop). Ouders kunnen hier vragenlijsten invullen, hun ervaringsverhalen delen en vragen stellen aan experts. Een team van 8 experts uit verschillende vakgebieden neemt deel aan de themakamers. In overleg met de patiëntenverenigingen en het team van WaihonaPedia hebben we besloten om per aandoening een themakamer in te richten. De informatie uit de themakamers wordt gebruikt voor het onderzoek en wordt na afloop ook gepubliceerd op WaihonaPedia. Een aantal PGO's maakt op basis van themakamer een artikel in hun nieuwsbrief.

Heb je vragen over het onderzoek?


    Chaque personne est unique !
    La valeur d'un sourire !
    Le pouvoir de l'amour !

À propos du contenu du site Web

 

Toutes les informations contenues dans ce site Web sont uniquement destinées à des fins éducatives. Pour obtenir des conseils, des diagnostics et des traitements médicaux spécifiques, adressez-vous à votre médecin. L'utilisation de ce site est strictement à vos propres risques. Si vous trouvez quelque chose qui, selon vous, nécessite une correction ou une clarification, veuillez nous en faire part à l'adresse suivante : 

Envoyez un courriel : info@rtsyndroom.nl