Rubinstein-Taybi syndroom expertise centrum


welcome

at the Rubinstein-Taybi syndroom expertise centrum

Goal of Rubinstein-Taybi syndroom expertise centrum

Our goal

Het Rubinstein-Taybi expertisecentrum is er voor alle kinderen met het Rubinstein-Taybi syndroom. Als expertisecentrum bundelen wij de kennis over het syndroom, en ondersteunen en adviseren wij de patiënten, hun families en hun behandelend artsen. Hopelijk opent het expertisecentrum binnenkort ook de deuren voor volwassenen met Rubinstein-Taybi syndroom. 

  

Team

NETHERLANDS
NETHERLANDS
NETHERLANDS
Kinderarts Erfelijke en Aangeboren Aandoeningen

Dr. Leonie Menke

NETHERLANDS
NETHERLANDS
NETHERLANDS
Arts Verstandelijk Gehandicapten (AVG)

Dr. Sylvia Huisman

NETHERLANDS
NETHERLANDS
NETHERLANDS
klinisch geneticus

Drs Saskia Maas

What we do

Clinical centre
1Availability of a specialized multidisciplinary approach to patients in a specific for the decease clinic in a medical facility
2Evidence for a strong knowledge base of decease
3Commitment to furthering clinical knowledge of decease ideally in a collaborative way
4Dissemination of new clinical information of decease either via national and/or international meetings or publications
5Having received funding for decease-relevant specific areas
Research Centre
6Research which provides a significant contribution towards understanding the science behind the decease
7Evidence for a strong knowledge base of the decease
8Commitment to furthering scientific knowledge of the decease ideally in a collaborative way
9Having received funding for decease-relevant research
10Dissemination of new scientific findings related to decease via (inter)national meetings, publications or significant contributions
Practical

Practical

Afspraak maken

De spreekuren van het expertisecentrum vinden plaats op elke 2e en 4e dinsdagmiddag van de maand. Als u een afspraak wilt maken voor het spreekuur, kunt u een mail sturen. U kunt de verwijsbrief van uw arts, bijvoorbeeld de huisarts of een andere specialist, met deze mail meesturen. U kunt ook aangeven op welke dinsdagen u de komende maanden de polikliniek zou kunnen bezoeken. Wij houden bij het plannen van uw afspraak dan zoveel mogelijk rekening met uw dag(en) van voorkeur.

Meenemen

We vragen u het volgende mee te nemen bij het bezoek aan de polikliniek:
Afspraak bevestiging
Afspraakbevestiging.
patiënten pas
AMC patiëntenpas en afsprakenkaart, indien u deze al heeft.
Verzekerings pas
Geldige verzekeringspas van uw kind.
Legitimaties
Legitimatiebewijs van uw kind en van uzelf (paspoort, rijbewijs, identiteits- of * toeristenkaart).
Groeiboekje
Groeiboekje van het consultatiebureau, indien beschikbaar.
Medicatie of hulpmiddelen
Lijst van medicatie en speciaal aangepaste hulpmiddelen, indien van toepassing.
Speeltje(s)
Vertrouwd speelgoed voor uw kind, indien gewenst.
Brieven
Brieven over uw kind geschreven door andere artsen, indien u deze heeft.
Costs

Costs

Het bezoek aan een expertisepoli wordt in het algemeen vergoed door jouw zorgverzekeraar. Wij verzoeken je om voorafgaande aan jullie afspraak contact op te nemen met jouw verzekeraar om na te vragen of bezoek aan een expertisepoli inderdaad vergoed wordt. Indien dit niet het geval is, willen we je vragen dit voorafgaande aan jullie afspraak aan ons te mailen.
Contact

Contact

Rubinstein-Taybi syndroom expertise centrum
( waihonapedia.centreExpertise.view.partof Amsterdam Expertisecentrum voor Ontwikkelingsstoornissen (AECO) )

Polikliniek Kindergeneeskunde, bouwdeel A0, wachtkamer 2
Meiwerfdreef 9
Postbus 22660
1100 DD Amsterdam
Nederland

If you have questions, please call us:
by phone: 020 566 8000


About the website contents

 

All of the information on this WebSite is for education purposes only. The place to get specific medical advice, diagnoses, and treatment is your doctor. Use of this site is strictly at your own risk. If you find something that you think needs correction or clarification, please let us know at: 

Send a email: info@rtsyndroom.nl