Information

Het consultatiebureau


Een kind met RTS hoeft niet extra beschermd te worden en is gebaat bij een actief leven, gezonde levensstijl en veelzijdige ervaringen. Het kind heeft wel meer begeleiding en stimulans nodig dan een kind zonder beperkingen.

De gewone baby- en peuterzorg is bij kinderen met RTS ook nodig. Een deel van de routineonderzoeken kan door de huisarts of het consultatiebureau worden gedaan. Bij de stichting Rubinstein-Taybi Syndroom zijn speciale groeicurven voor een kind met RTS op te vragen.

Het is aan te raden om naast de huisarts en het consultatiebureau een vaste kinderarts te zoeken. Steeds vaker is het mogelijk om een poliklinische consultatie door een arts gespecialiseerd in verstandelijk gehandicapten te laten uitvoeren. Bij de Nederlandse Vereniging van Artsen voor Verstandelijk Gehandicapten (NVAVG) is hierover meer informatie verkrijgbaar.

Find other pages that share the same topic as this page Ondersteuning3 Ondersteuning1

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                   

topic holding this topic
After the diagnose
'
Information

  

About the website contents

 

All of the information on this WebSite is for education purposes only. The place to get specific medical advice, diagnoses, and treatment is your doctor. Use of this site is strictly at your own risk. If you find something that you think needs correction or clarification, please let us know at: 

Send a email: info@rtsyndroom.nl