Is RTS erfelijk?
Artsen hebben onderzocht of een afwijking aan chromosoom 16 of 22 bij ouders of andere familieleden van kinderen met RTS voorkomt. Dit is maar heel zelden het geval. De kans is groot dat de afwijking op spontane wijze ontstaat bij het kind. Dit klopt met de ervaringen uit de praktijk. Er zijn wereldwijd maar enkele families bekend waarin meer dan één kind met RTS voorkomt. De kans dat in één gezin een tweede kind met RTS wordt geboren is erg klein. Wanneer iemand met RTS zelf een kind zou krijgen, is de kans groot dat het syndroom wordt doorgegeven: deze is 45-50 procent.
Ouders of andere familieleden die willen weten of zij afwijkingen aan chromosomen hebben die lijken op de RTS-afwijkingen, kunnen dit laten onderzoeken via hun huisarts.
