community

Internationale Angelman Dag 2024


Op deze dag wordt internationaal aandacht gevraagd voor het Angelman syndroom om de bekendheid ervan te vergroten, zodat mensen met AS beter begrepen en geholpen kunnen worden.

Speciale Actie 2024

Ter gelegenheid van deze dag heeft onze vereniging een speciale actie bedacht: omdat kinderen met het Angelman syndroom niet kunnen praten, kunnen zij leren communiceren met pictogrammen. Communicatieborden kunnen daarbij behulpzaam zijn om contact met andere kinderen te krijgen.

Vijf organisaties in Nederland (b.v. scholen, KDC's, ziekenhuizen, gemeenten) willen wij een communicatiebord schenken, dat van goede kwaliteit is en neergezet kan worden in een speeltuin, in een school, op een schoolplein of een geschikte ruimte.

Voorwaarden voor deze actie zijn:

  1. in de gemeente moet een kind met het Angelman syndroom wonen,
  2. de organisatie moet de aanvraag indienen voor 31 maart 2024 via: info@angelmansyndroom.nl

De voorkeur wordt gegeven aan plaatsen die ook met een rolstoel te bereiken zijn. Als er meer dan vijf aanvragen binnenkomen dan zal een loting beslissen. 

Deel dit initiatief met je school, gemeente of lokale hulpverleningsorganisatie.

Neem contact op via: info@angelmansyndroom.nl

Alvast bedankt voor het delen van dit initiatief!

 

Bron:
pagina geschiedenis
Laatst gewijzigd door Andrea Morales op 2024/04/02 16:19
Gemaakt door Andrea Morales op 2024/02/21 12:05

Over de inhoud van de website:

 

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts/behandelaar. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vindt dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht u dit liever per email doen dan kan dat ook!

Stuur een email: info@rtsyndroom.nl