Historie doświadczeń

After the diagnose


Na de diagnose Rubinstein-Taybi Syndroom, kan het zijn dat je in eerste instantie behoorlijk schrikt. Al waren er wellicht vermoedens dat er iets niet goed was, de definitieve diagnose kan hard aankomen. Vragen die kunnen opkomen zijn: 'Waar kom ik meer te weten over dit syndroom?', 'Hoe ernstig is het?', 'Wat is de levensverwachting?', 'Hoe moet dat met de verzorging?' en 'Wat betekent dit voor het leven van mij en mijn gezin?'.

Nikt nie udostępnił jeszcze historii na temat After the diagnose, podziel się z nami swoją historią na ten temat!


                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                     

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        


  

Pogłęb swoją wiedzę na temat Rubinstein-Taybi syndrome.

Organizujemy nasze stories o Rubinstein-Taybi syndrome w tematach. Możesz przeglądać nasze tematy poniżej. Poniżej każdego tematu możesz znaleźć bardziej szczegółowe tematy z stories, które mogą Cię zainteresować.

About the website contents

 

All of the information on this WebSite is for education purposes only. The place to get specific medical advice, diagnoses, and treatment is your doctor. Use of this site is strictly at your own risk. If you find something that you think needs correction or clarification, please let us know at: 

Send a email: info@rtsyndroom.nl