De beste en meest betrouwbare informatie is te verkrijgen bij degenen die er het meest mee te maken hebben: de ouders van kinderen en volwassenen met het Rubinstein-Taybi Syndroom, en natuurlijk de kinderen en volwassenen zelf.
We organiseren onze stories over Rubinstein-Taybi syndroom in onderwerpen. Je kunt hieronder door onze onderwerpen bladeren. Onder elk onderwerp vind je misschien meer gedetailleerde onderwerpen met stories die interessant voor je kunnen zijn.
bovenliggend onderwerp
NA DE DIAGNOSE
'
ervarings verhalen
volgende
Verwerking
ervarings verhalen
Verdiep je kennis van Rubinstein-Taybi syndroom
Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts/behandelaar. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vindt dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht u dit liever per email doen dan kan dat ook!
Stuur een email: info@rtsyndroom.nl
info@rtsyndroom.nl
