Comunauté

KansPlus



Wij geloven dat de juiste kennis over dementie bij mensen met een verstandelijke beperking het geluk en welzijn van mensen met deze aandoeningen, hun ouders,  hun zussen en broers, en verzorgers vergroot.
Dit doen wij door wezenlijke en bruikbare kennis van experts, ouders, zussen en broers en verzorgers te delen met elkaar
We gebruiken hiervoor dit online platform, middels online workshops, waarmee de juiste kennis beschikbaar wordt gemaakt.

Missie

Wij zetten ons in om bij te dragen aan een accurate vaststelling van dementie bij mensen met een verstandelijke beperking, om onderzoek naar dit soort dementie te ondersteunen, om mensen met deze dementie te helpen, en om ouders, broers en zussen, verzorgers en artsen te helpen weloverwogen beslissingen te nemen.

Calendrier de nos événements   

Doe mee met de dementiekamer ‘Samen beslissen, samen doen’

KansPlus biedt de mogelijkheid om verder te praten over de verschillende onderwerpen die op het congres ‘Herken jij dementie’ van 18 maart 2021 aan de orde zijn gekomen. Dit kan in een Dementiekamer besproken kunnen worden, een digitale vorm van de Dementietafel.Wat zijn de signalen van dementie bij mensen met verstandelijke beperkingen? Hoe kun je samen bespreken wat de diagnose betekent en hoe je ondersteuning biedt? Wat is de emotionele impact van dementie en een verstandelijke beperking op naasten? Wat hebben familieleden, mantelzorgers en professionele hulpverleners nodig om hiermee om te gaan?KansPlus biedt (vooral naasten) de mogelijkheid om hierover verder te praten in de Dementiekamer. Dat is een digitale vorm van de Dementietafel.
Participe à la campagne Federatie WaihonaPedia
Soutiens
nl

Informations de contact

Bezoekadres:
De Molen 83
3995 AW Houten

Postadres:
Postbus 408
3990 GE Houten

T (030) 236 37 44

En savoir plus sur notre communauté...

Nos Volontaires et Supporters

KansPlus Belangennetwerk

Sandra Overbeek

Regoignez

Suivez ces étapes

Sinon contactez votre centre dexpertise national


La collaboration aide....

 

La collaboration avec d'autres communautés familiales permet de partager des connaissances, de défendre des intérêts, de mettre en commun des ressources et d'accélérer les progrès de la recherche. Ensemble, ces collaborations responsabilisent les individus, amplifient les voix, font progresser les traitements et sensibilisent l'opinion publique, ce qui, en fin de compte, entraîne des changements positifs.

Voir nos partenaires actuels ci-dessous

 

$tileAside.imageLabel
Nederlands

Marshall Smith Syndrome Research Foundation

{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Marshall Smith Syndrome Research Foundation, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

KansPlus

pays-bas
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=KansPlus, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Vereniging Cornelia de Lange syndroom

pays-basbelgique
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Vereniging Cornelia de Lange syndroom, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Stichting Pitt Hopkins Syndroom

pays-bas
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Stichting Pitt Hopkins Syndroom, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Nederlandse Vereniging Williams Beuren Syndroom

{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Nederlandse Vereniging  Williams Beuren Syndroom, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Vereniging Angelman Syndroom Nederland

pays-basbelgique
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Vereniging Angelman Syndroom Nederland, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Stichting Rubinstein-Taybi

pays-bas
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Stichting Rubinstein-Taybi, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Stichting Tubereuze Sclerosis Nederland

pays-bas

À propos du contenu du site Web

 

Toutes les informations contenues dans ce site Web sont uniquement destinées à des fins éducatives. Pour obtenir des conseils, des diagnostics et des traitements médicaux spécifiques, adressez-vous à votre médecin. L'utilisation de ce site est strictement à vos propres risques. Si vous trouvez quelque chose qui, selon vous, nécessite une correction ou une clarification, veuillez nous en faire part à l'adresse suivante : 

Envoyez un courriel : info@rtsyndroom.nl