Kommunitetet

Nederlandse Vereniging  Williams Beuren Syndroom



De Nederlandse Vereniging Williams Beuren Syndroom (NVWBS) ondersteunt mensen die het Williams Beuren Syndroom hebben, hun familie en naaste omgeving.

 

mission

Als vereniging willen wij het aanspreekpunt zijn voor iedereen die meer wil weten over WBS. Voor ouders die op zoek zijn naar informatie en ondersteuning. Voor jongeren en volwassen met WBS die in elke leeftijdsfase opnieuw met specifieke vragen worden geconfronteerd. Voor zorgverleners en andere professionals die met deze patiëntengroep te maken krijgen in een behandel- of onderwijssetting. En voor onderzoekers die in hun onderzoek het ervaringsperspectief van mensen met WBS willen meenemen.

Begivenhedskalender    

De Nederlandse Vereniging Williams Beuren Syndroom (NVWBS) ondersteunt mensen die het Williams Beuren Syndroom hebben, hun familie en naaste omgeving.

Støtter
un

Kontaktoplysninger

Nederlandse Vereniging Williams Beuren Syndroom
Bolbergseweg 12a
4854 NG Bavel

Tel: 073 - 22 00 432

Læs mere om vores fællesskab...

Opret forbindelse

Følg trin

Ellers skal du kontakte dit nationale ekspertisecenter


Samarbejde hjælper....

 

Samarbejde med andre familiegrupper giver mulighed for at dele viden, styrke fortalervirksomhed, samle ressourcer og fremskynde forskningen. Sammen styrker disse samarbejder enkeltpersoner, forstærker stemmer, fremmer behandlinger og øger bevidstheden, hvilket i sidste ende skaber positive forandringer.

Se vores nuværende partnere nedenfor

 

$tileAside.imageLabel
Nederlands

Marshall Smith Syndrome Research Foundation

{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Marshall Smith Syndrome Research Foundation, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Vereniging Cornelia de Lange syndroom

nederlandenebelgium
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Vereniging Cornelia de Lange syndroom, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Stichting Pitt Hopkins Syndroom

nederlandene
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Stichting Pitt Hopkins Syndroom, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Nederlandse Vereniging Williams Beuren Syndroom

{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Nederlandse Vereniging  Williams Beuren Syndroom, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Vereniging Angelman Syndroom Nederland

nederlandenebelgium
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Vereniging Angelman Syndroom Nederland, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Stichting Rubinstein-Taybi

nederlandene
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Stichting Rubinstein-Taybi, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Stichting Tubereuze Sclerosis Nederland

nederlandene

Om indholdet af hjemmesiden

 

Alle oplysninger på dette websted er udelukkende til undervisningsformål. Det er din læge, der er det rette sted at få specifik medicinsk rådgivning, diagnoser og behandling. Brug af dette websted sker udelukkende på eget ansvar. Hvis du finder noget, som du mener, der skal rettes eller præciseres, bedes du give os besked på: 

Send en e-mail: info@rtsyndroom.nl